مقالات مشابهة

تعرف على أعراض وطرق علاج المغص

يونيو 30, 2022

تعرف على فوائد الرمان المذهلة

يونيو 29, 2022

تعرف على فوائد البطيخ المذهلة

يونيو 28, 2022

ما هي أنيميا البحر المتوسط وما هي أعراضها؟ 

-تعتبر أنيميا البحر المتوسط thalassemia نوعاً من أنواع الأنيميا التي تحدث نتيجة بعض التغيرات الجينية التي تؤثر بالسلب على قدرة جسم الإنسان على إنتاج الهيموجلوبين HB وخلايا الدم الحمراء RBC ونتيجة لذلك فإن جسم هذا الشخص يحتوي على عدد أقل من الطبيعي من خلايا الدم الحمراء ويكون حجمها أيضاً أصغر من الطبيعي كما أن معدل الهيموجلوبين لديه يكون أقل من الطبيعي. 

-الهيموجلوبين HB هو عبارة عن بروتين يتواجد في خلايا الدم الحمراء RBC ويكون مسؤولاً عن حمل الأكسجين وتوصيله إلى جميع أعضاء الجسم. 

-في بعض الأحيان لا تظهر أي أعراض على الإنسان المصاب بهذا النوع من الأنيميا thalassemia أو تظهر أعراض بسيطة ولكن تعاني بعض الحالات من أعراض شديدة نتيجة المعاناة من هذا المرض. 

-تنتشر المعاناة من هذا النوع من الأنيميا anemia في جنوب أسيا وبعض المناطق في أفريقيا وفي اليونان وتركيا.(1) 

أهم أعراض أنيميا البحر المتوسط 

-تختلف الأعراض على حسب نوع أنيميا البحر المتوسط thalassemia وعلى حسب حدة المرض ولكن من أشهر أعراض هذا النوع من الأنيميا:

• تغير لون البول حيث أنه يكون داكناً. 
• حدوث تشوه في العظام وخصوصاً عظام الوجه. 
• المعاناة من الإرهاق والتعب الدائم. 
• تأخر معدل نمو وتطور الأطفال المصابون بهذا النوع من الأنيميا thalassemia. 
• إصفرار الجلد. 

مضاعفات أنيميا البحر المتوسط 

-لا يصاب الشخص الذي يعاني من أنيميا البحر المتوسط thalassemia في معظم الأحيان بأي مضاعفات ولكن تظهر المضاعفات في بعض الحالات الشديدة ومن ضمن هذه المضاعفات:

• تشوه العظام وخصوصاً عظام الوجه والجمجمة. 
• ضعف ولين العظام ونتيجة لذلك فإنه يكون معرضاً للإصابة بكسور العظام bone fracture . 
• تضخم الطحال (يكون الطحال spleen مسؤولاً عن مهاجمة العدوى والتخلص من الخلايا التالفة التي قد تتواجد في الجسم) وعادة ما يحدث تضخم الطحال نتيجة حدوث تدمير لعدد كبير من خلايا الدم الحمراء RBC. 
• تأخر وبطء نمو الطفل المصاب بهذا النوع من الأنيميا thalassemia. 
• عدم انتظام نبض القلب. 
• في الحالات الشديدة يكون هذا الشخص معرضاً للإصابة بفشل القلب الاحتقاني congestive heart failure.

(2) 

أسباب المعاناة من أنيميا البحر المتوسط 

-عادة ما يصاب الإنسان بهذا النوع من الأنيميا thalassemia نتيجة حدوث طفرة جينية في الجينات المسؤولة عن إنتاج الهيموجلوبين HB ويعتبر هذا المرض من الأمراض الوراثية التي تنتقل من أحد الأبوين أو كلاهما. 

-إذا كان أحد الأبوين يحمل هذا المرض فإن الطفل يصاب بنوع من أنواع أنيميا البحر المتوسط يطلق عليه (الثلاسيميا الصغرى minor thalassemia) وفي هذه الحالة لا تظهر أي أعراض على الشخص المصاب أو أنه قد يعاني من أعراض بسيطة ولكنه يكون حاملاً للمرض ويورثه لأبنائه. 

-ولكن في حالة أن كلا الأبوين يكونا حاملين لهذا المرض thalassemia فإن الطفل يكون معرضاً للمعاناة من أعراض شديدة. 

-يعتبر أشهر أنواع أنيميا البحر المتوسط thalassemia هما:

• ألفا ثلاسيميا alpha thalassemia والذي ينقسم إلى نوعين هما (intermedia – major). 
• بيتا ثلاسيميا beta thalassemia الذي ينقسم أيضاً إلى نوعين هما (hemoglobin h – hydrops fetalis). 

(3)

طرق تشخيص المعاناة من أنيميا البحر المتوسط 

-عادة ما يتم تشخيص الإصابة بهذا النوع من الأنيميا thalassemia من خلال الأعراض وفحص هذا الشخص جيداً كما يقوم الطبيب بعمل اختبار دم CBC ومن خلال هذا الفحص يحدد الطبيب شكل وعدد خلايا الدم الحمراء RBC ومعدل الهيموجلوبين بها وفي حالة أنيميا البحر المتوسط thalassemia يكون شكل خلايا الدم الحمراء وعددها غير طبيعياً. 

-يقوم الطبيب أيضاً بعمل اختبار (فصل كهربائي للهيموجلوبين hemoglobin electrophoresis) الذي يحدد الإصابة بالمرض ونوعه وحدته.(4)

طرق علاج أنيميا البحر المتوسط 

• يعتبر من أهم طرق علاج أنيميا البحر المتوسط thalassemia هو نقل الدم blood transfusion ولكن يكون هذا الأمر في الحالات المتوسطة والشديدة. 
• يجب ألا يتناول الشخص المصاب بهذا النوع من الأنيميا thalassemia والذي يتم علاجه من خلال نقل الدم blood transfusion مكمل غذائي يحتوي على عنصر الحديد iron حتى لا يزداد معدل الحديد في دمه عن المعدل الطبيعي حيث يكون هذا الأمر خطيراً. 
• قد يعطي الطبيب في حالة نقل الدم blood transfusion حقنة تحتوي على مادة كيميائية معينة حتى يتخلص من الحديد الزائد في جسده. 
• في حالة تضخم الطحال أو المرارة يتدخل الطبيب جراحياً حتى يستأصل العضو المتضرر.(5)

هل يوجد فرق بين أنيميا البحر المتوسط وحمى البحر المتوسط؟ 

-بالطبع يوجد فرق بين النوعين حيث تعتبر حمى البحر المتوسط mediterranean fever مرضاً من الأمراض النادرة ولكنها تكون أيضاً من الأمراض الوراثية وسُمي هذا المرض بهذا الأسم لأنه يتواجد في البلاد المحيطة بالبحر المتوسط. 

-يُعد مرض حمى البحر المتوسط mediterranean fever مرضاً من أمراض متلازمة الحمى الدورية auto inflammatory syndrome وهذا يعني أن الإنسان المصاب بهذا المرض يحدث له نوبات من الحمى والالتهابات في الجسم من حين لآخر. 

-عادة ما تبدأ معاناة الإنسان من حمى البحر المتوسط mediterranean fever منذ الطفولة حيث أنه يحدث نوبات من الحمى على فترات وعادة ما تستمر هذه النوبة لمدة 3 أيام ولكن في بعض الحالات تستمر لأسابيع ومن أشهر الأعراض التي يعاني منها مريض حمى البحر المتوسط:

• ارتفاع درجة حرارة الجسم fever. 
• المعاناة من ألم غير طبيعياً في جميع أنحاء الجسم. 
• تورم المفاصل. 
• المعاناة من ألم في الصدر. 
• ظهور طفح جلدي skin rash في الجسم وخصوصاً الساقين. 
• قد يحدث تورم في كيس الخصية scrotum.

(6)

References 

1.what is the definition of thalassemia? 

2.the symptoms and complications of thalassemia 

3.the causes and types of thalassemia 

4.the diagnostic criteria of thalassemia 

5.the treatment ways of thalassemia 

6.the difference between thalassemia and mediterranean fever